助听器外观介绍 聆康助听器 碳纤维Mini（超微）系列 牡丹Mini（超微）系列 碳纤维Nova系列 牡丹Nova系列 碳纤维9T系列 牡丹9T系列 助听器品牌介绍 贝尔通助听器 挚联 RLY 系列 传扬 AMZ 系列 源音 OR 系列 挚音 AY 系列 传唱 BBU 系列 传颂2代 TST 系列 奥德声助听器 皇冠G5系列 爵士Mood G5系列 爵士Rixx G5系列 骑士G5系列 金王子系列 雪公主系列 瑞声达助听器 聆客2 LS 系列 恩雅 EY 系列 悦莺 VE 系列 智高 Up Smart 系列 峰力助听器 伦巴·威 Virto V 系列 芭蕾·威 Bolero V 系列 桑巴·梦 Tao Q 系列 探戈·梦 Baseo Q 系列 西门子助听器 儿童助听器 老年助听器
如何避免先天性遗传耳聋
不同耳聋基因存在，需采取不同的措施
专家指出，四种耳聋基因所引发的症状也有所不同，以GJB2为例，它多数发生在宝宝学会说话之前，且是中重度或极重度的耳聋，如果父母双方都是GJB2基因突变的携带者，后代25%是耳聋患者。
而GJB3这一基因的突变可导致显性或隐性遗传性非综合征性耳聋，即只出现耳聋症状，无其他器官病变，且常为迟发性耳聋。
如果宝宝发现是mtDNA基因突变携带者，则一定要避免接触某些药物，导致药物性耳聋，例如常用的氨基甙类抗生素（链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等），都会对mtDNA基因突变携带者造成内耳结构性损伤，这种损伤将会导致临时或者永久的听力缺失。
若检测发现宝宝SLC26A4基因突变者，其发病特点为出生时听力正常或为部分听力损失，然而随着年龄的增长，听力损失逐渐加重。主要是这类基因突变可致“大前庭水管综合征”，这是一种先天性内耳发育畸形，出生时患儿听力可以正常，但头部外伤、噪声、感染等诱因就可致患儿听力急剧下降甚至全聋。
早发现耳聋基因，而避免孩子因聋致哑我们经常发现许多耳聋的患者不会讲话，其实并非发声器官有病，只是因为耳聋后听不到外界的声音，错过了模仿和学习语言的机会，不幸又成为了“哑巴”中的一员。特别是SLC26A4基因突变、GJB3基因突变这种迟发性耳聋的患者，家长不会在意，等到孩子逐渐失去听力后，才赶紧进行通过佩戴助听器、植入人工耳蜗、语言康复治疗等，失去了最佳的康复时期，专家提醒出，一旦孩子超过5岁，错过了人大脑言语中枢发育的最佳时期，孩子学习语言的机会就比较难了。